О проведении закупа лекарственного средства по заболеванию «Муковисцидоз» способом запроса ценовых предложений.: Павлодарская область, 28 Мая 2024 года - новости на сайте gurk.kz

О проведении закупа лекарственного средства по заболеванию «Муковисцидоз» способом запроса ценовых предложений.

Объявление о проведении повторного закупа способом запроса ценовых предложений на 2024 год согласно Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 07 июня 2023 года №110 (далее – Правила).   ГУ «Управление здравоохранениня Павлодарской области», г. Павлодар, ул. Астана, 59, объявляет о проведении закупа лекарственного средства по заболеванию «Муковисцидоз» способом запроса ценовых предложений.  

лота

МНН

Лекарственная форма, краткое описание

Ед. изм

Кол-во

Сумма, выделенная для закупа, тенге

Место поставки

1

 

 

 

 

Дорназа-Альфа (Пульмозим)

раствор для ингаляций  Состав:  действующее вещество: Дорназа альфа* (рекомбинантная человеческая дезоксирибонуклеаза) -2,5 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид -21,93 мг, кальция хлорида дигитрат - 0,38 мг, вода для инъекций до 2,5 мл. * 1 мг дорназы альфа соответствует 1000 ЕД. Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор

Ампула

Раствор для

ингаляций

2,5 мг/2,5мл

730

6 872 731

ТОО «Danelclinic»             г. Павлодар, ул. Маргулана 120

 

Место поставки - г. Павлодар, ул. Маргулана 120;

Сроки и условия поставки – на поставку лекарственного средства предоставляется 30 дней с момента заключения договора до склада медицинской организации по вышеуказанному адресу.

Место представления (приема) документов – г. Павлодар, ул. Астана, 59, ГУ «Управление здравоохранения Павлодарской области», каб 415;

Окончательный срок подачи ценовых предложений – до 11:00 часов, 4 июня 2024 года;

Дата и время рассмотрения ценовых предложений: 12:00 часов 4 июня 2024 года.

Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, согласно приложению 2 к Правилам, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых лекарственных средств условиям, предусмотренным пунктом 11 Правил.  

 

 

Руководитель управления                                                      Буйрашев А.К.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия:

1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в

приказ

Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 «Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.

Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.

При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;

3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных

Приказом 96

и

Приказом 77

, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;

4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с

приказом

Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);

5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;

6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:

не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;

не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;

8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;

11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;

12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.

Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;

13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.

Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) пункта 11 настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки или закупа.

 



Источник: Управление здравоохранения Павлодарской области


Подписывайтесь на наш Telegram канал, и будте в курсе всех важных событий, вот ссылка - https://t.me/gurkkz

gurk.kz
Объявление о проведении повторного закупа способом запроса ценовых предложений на 2024 год согласно Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 07 июня 2023 года №110 (далее – Правила).   ГУ «Управление здравоохранениня Павлодарской области», г. Павлодар, ул. Астана, 59, объявляет о проведении закупа лекарственного средства по заболеванию «Муковисцидоз» способом запроса ценовых предложений.   <p><strong><p>№</p></strong></p> <p><strong><p>лота</p></strong></p> <p><strong><p>МНН</p></strong></p> <p><strong><p>Лекарственная форма, краткое описание</p></strong></p> <p><strong><p>Ед. изм</p></strong></p> <p><strong><p>Кол-во</p></strong></p> <p><strong><p>Сумма, выделенная для закупа, тенге</p></strong></p> <p><strong><p>Место поставки</p></strong></p> <p><p>1</p></p> <p> </p> <p> </p> <p> </p> <p> </p> <p>Дорназа-Альфа (Пульмозим)</p> <p>раствор для ингаляций  Состав:  действующее вещество: Дорназа альфа* (рекомбинантная человеческая дезоксирибонуклеаза) -2,5 мг; вспомогательные вещества: натрия хлорид -21,93 мг, кальция хлорида дигитрат - 0,38 мг, вода для инъекций до 2,5 мл. * 1 мг дорназы альфа соответствует 1000 ЕД. Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор</p> <p>Ампула</p> <p>Раствор для</p> <p>ингаляций</p> <p>2,5 мг/2,5мл</p> <p>730</p> <p>6 872 731</p> <p>ТОО «Danelclinic»             г. Павлодар, ул. Маргулана 120</p> <p> </p> <p>Место поставки - г. Павлодар, ул. Маргулана 120;</p> <p>Сроки и условия поставки – на поставку лекарственного средства предоставляется 30 дней с момента заключения договора до склада медицинской организации по вышеуказанному адресу.</p> <p><strong>Место представления (приема) документов</strong> – г. Павлодар, ул. Астана, 59, ГУ «Управление здравоохранения Павлодарской области», каб 415;</p> <p><strong>Окончательный срок подачи ценовых предложений</strong> – до 11:00 часов, 4 июня 2024 года;</p> <p><strong>Дата и время рассмотрения ценовых предложений: </strong>12:00 часов 4 июня 2024 года.</p> <p><p>Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет <strong>только одно ценовое предложение в запечатанном виде</strong>. Конверт содержит <strong>ценовое предложение по форме,</strong> согласно приложению 2 к Правилам, <strong>разрешение</strong>, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, <strong>а также документы</strong>, подтверждающие соответствие предлагаемых лекарственных средств <strong>условиям, предусмотренным пунктом 11 Правил</strong>.   </p></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong>Р</strong><strong>уководител</strong><strong>ь</strong><strong> управления                                                      Буйрашев А.К.</strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p><strong> </strong></p> <p> К закупаемым и отпускаемым, в том числе при закупе фармацевтических услуг, лекарственным средствам и медицинским изделиям предъявляются следующие условия:</p> <p>1) наличие государственной регистрации в Республике Казахстан, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в <p><a href="http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=36381981">приказ</a></p> Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № ҚР ДСМ - 142/2020 «Об утверждении перечня орфанных заболеваний и лекарственных средств для их лечения (орфанных)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21479), незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства; при закупе медицинской техники в специальном транспортном средстве – наличие государственной регистрации в Республике Казахстан в качестве единого передвижного медицинского комплекса.</p> <p>Отсутствие необходимости регистрации комплектующего медицинской техники (комплекта поставки) подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;</p> <p>2) соответствие характеристики или технической спецификации условиям объявления или приглашения на закуп.</p> <p>При этом допускается превышение предлагаемых функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик медицинской техники требованиям технической спецификации;</p> <p>3) непревышение предельных цен по международному непатентованному названию и торговому наименованию (при наличии), утвержденных <p><a href="http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=37959464">Приказом 96</a></p> и <p><a href="http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=39755090">Приказом 77</a></p>, с учетом наценки единого дистрибьютора (при закупе единым дистрибьютором), цены в объявлении или приглашении на закуп, за исключением незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения;</p> <p>4) хранение и транспортировка в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с <p><a href="http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=33392583">приказом</a></p> Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-19 «Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 22230);</p> <p>5) соответствие маркировки, потребительской упаковки и инструкции по применению лекарственных средств и медицинских изделий требованиям законодательства Республики Казахстан, за исключением случаев ввоза в Республику Казахстан незарегистрированных лекарственных средств и (или) медицинских изделий;</p> <p>6) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки поставщиком заказчику составляет:</p> <p>не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);</p> <p>не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);</p> <p>7) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору, составляет:</p> <p>не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;</p> <p>не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке лекарственных средств и медицинских изделий в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, январь наступившего финансового года и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;</p> <p>8) срок годности лекарственных средств и медицинских изделий на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:</p> <p>не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);</p> <p>не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);</p> <p>9) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:</p> <p>не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);</p> <p>не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);</p> <p>10) менее сроков годности, указанных в подпунктах 8) и 9) настоящего пункта, для переходящих остатков лекарственных средств и медицинских изделий единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику для использования по назначению до истечения срока их годности;</p> <p>11) новизна медицинской техники, ее неиспользованность и производство в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;</p> <p>12) внесение медицинской техники, относящейся к средствам измерения, в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений.</p> <p>Отсутствие необходимости внесения медицинской техники в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается в соответствии с законодательством Республики Казахстан об обеспечении единства измерений;</p> <p>13) соблюдение количества, качества и сроков поставки или оказания фармацевтической услуги по условиям договора.</p> <p> Условия, предусмотренные подпунктами 4), 5), 6), 7), 8), 9), 10), 11), 12) и 13) <a href="#sub1100">пункта 11</a> настоящих Правил, подтверждаются поставщиком при исполнении договора поставки или закупа.</p> <p><strong> </strong></p>

Еще новости региона