Двухмесячную девочку с критическим пороком сердца спасли врачи Караганды: Карагандинская область, 14 Мая 2024 года - новости на сайте gurk.kz

Двухмесячную девочку с критическим пороком сердца спасли врачи Караганды

Двухмесячную девочку с критическим пороком сердца спасли врачи Караганды

Двухмесячную девочку с критическим пороком сердца спасли врачи Караганды

В Многопрофильной больнице № 2 Караганды прооперировали двухмесячную девочку с критическим пороком сердца. Слаженная работа специалистов спасла ей жизнь.

Хирурги Кардиоцентра провели первый этап операции – системно-лёгочный анастомоз. В лёгочную артерию в месте сужения установили стент, в дальнейшем порок подлежит коррекции и радикальной операции.

– Мы с малышкой поступили в больницу 31 января. Сначала приехали в поликлинику. Нас направили делать УЗИ сердца, где обнаружили порок. Он называется тетрада Фалло. Мы сразу легли в больницу. Через месяц сделали первый этап операции, – поделилась мама ребёнка.

По словам заведующего отделением детской кардиохирургии многопрофильной больницы № 2 Жаната Болатбекулы, девочка поступила в тяжёлом состоянии.

– Операция была проведена на работающем сердце. Первый этап поможет ребёнку нормально развиваться, а сердцу подготовиться к радикальной коррекции. Через 4–5 месяцев будет второй этап. Проведённая операция – дорогостоящая и сложная, требует большого расхода лекарственных препаратов и медицинских изделий. Возмещение наших затрат проводится как в рамках ГОБМП, так и в системе ОСМС, – рассказал Жанат Болатбекулы.

Тетрада Фалло является врождённым пороком сердца, который сочетает в себе четыре анатомические аномалии – дефект межжелудочковой перегородки, смещение аорты, стеноз и гипертрофию правого желудочка. Это заболевание приводит к тому, что уровень насыщения крови кислородом постепенно падает. Когда этот показатель достигает отметки ниже 94 %, появляются нарушения в работе всего организма: снижается иммунитет, замедляется работа мозга и общее развитие организма, кожа приобретает синюшный цвет. Во время приступа ребёнок становится синим, часто дышит и беспокоится. Пациентам с таким дефектом сразу невозможно проведение радикальной операции, поэтому выполняются коррекции в течение жизни.

По информации пресс-службы карагандинского филиала фонда медстрахования

 

 

 



Источник: ГУ «Аппарат акима Карагандинской области»


Подписывайтесь на наш Telegram канал, и будте в курсе всех важных событий, вот ссылка - https://t.me/gurkkz

gurk.kz
<p align="left">В Многопрофильной больнице № 2 Караганды прооперировали двухмесячную девочку с критическим пороком сердца. Слаженная работа специалистов спасла ей жизнь.</p> <p align="left">Хирурги Кардиоцентра провели первый этап операции – системно-лёгочный анастомоз. В лёгочную артерию в месте сужения установили стент, в дальнейшем порок подлежит коррекции и радикальной операции.</p> <p align="left">– Мы с малышкой поступили в больницу 31 января. Сначала приехали в поликлинику. Нас направили делать УЗИ сердца, где обнаружили порок. Он называется тетрада Фалло. Мы сразу легли в больницу. Через месяц сделали первый этап операции, – поделилась мама ребёнка.</p> <p align="left">По словам заведующего отделением детской кардиохирургии многопрофильной больницы № 2 Жаната Болатбекулы, девочка поступила в тяжёлом состоянии.</p> <p align="left">– Операция была проведена на работающем сердце. Первый этап поможет ребёнку нормально развиваться, а сердцу подготовиться к радикальной коррекции. Через 4–5 месяцев будет второй этап. Проведённая операция – дорогостоящая и сложная, требует большого расхода лекарственных препаратов и медицинских изделий. Возмещение наших затрат проводится как в рамках ГОБМП, так и в системе ОСМС, – рассказал Жанат Болатбекулы.</p> <p align="left">Тетрада Фалло является врождённым пороком сердца, который сочетает в себе четыре анатомические аномалии – дефект межжелудочковой перегородки, смещение аорты, стеноз и гипертрофию правого желудочка. Это заболевание приводит к тому, что уровень насыщения крови кислородом постепенно падает. Когда этот показатель достигает отметки ниже 94 %, появляются нарушения в работе всего организма: снижается иммунитет, замедляется работа мозга и общее развитие организма, кожа приобретает синюшный цвет. Во время приступа ребёнок становится синим, часто дышит и беспокоится. Пациентам с таким дефектом сразу невозможно проведение радикальной операции, поэтому выполняются коррекции в течение жизни.</p> <p align="left">По информации пресс-службы карагандинского филиала фонда медстрахования</p> <p align="left"> </p> <p align="left"> </p> <p align="left"> </p>

Еще новости региона